El cáncer: El secreto mejor guardado

Siete de los 44 pacientes con cáncer tratados en hospitales de Madrid con las terapias avanzadas CARThan logrado la remisión «completa» de la enfermedad, según ha avanzado este jueves el consejo de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero.

Lo ha hecho durante la inauguración de la II Cumbre Española Contra el Cáncer, organizada por el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC), en un acto en el que también ha participado el secretario general de Sanidad del Ministerio de Sanidad, Faustino Blanco.

Estas terapias se ofrecen desde el año pasado a pacientes con determinados tipos de leucemias y linfomas en los hospitales Gregorio Marañón y Niño Jesús, dos de los once centros seleccionados por el Ministerio para que apliquen las CART.

Se trata de un tratamiento que consiste en extraer sangre del paciente mediante una técnica que permite obtener linfocitos T, un tipo de células del sistema inmunitario, que se modifican en el laboratorio para que sean capaces de destruir las células cancerígenas.


Además del Niño Jesús, el Hospital Sant Joan de Déu, de Esplugues de Llobregat (Barcelona) y el Vall d"Hebron (Barcelona) son los centros designados para el tratamiento de pacientes pediátricos.

Los centros elegidos para tratar a adultos con linfoma difuso de células grandes B recidivante o refractario o con leucemia linfoblástica aguda de células B refractaria son: Hospital Clínic de Barcelona, Gregorio Marañón (Madrid), Vall d"Hebron, La Fe de Valencia, Complejo Asistencial de Salamanca, Virgen del Rocío de Sevilla, Clínico Universitario de Valencia y Santa Creu i Sant Pau (Barcelona).

Por su parte, el secretario general de Sanidad ha señalado que el Ministerio está trabajando en la actualización de la Estrategia contra el Cáncer, puesta en marcha en 2006, en la que la se van a incorporar la contaminación ambiental, la exposición solar y los carcinógenos laborales como factores «de pleno derecho». El objetivo, según ha explicado, es elaborar «indicadores robustos» para abordar la lucha contra el cáncer.

Blanco ha explicado que el Ministerio está trabajando en la coordinación entre hospitales y atención primaria para dar una atención integral al paciente, con seguimiento no solo de su salud física sino en el tratamiento de sus secuelas psíquicas y sociales.

La presidenta de GEPAC, Begoña Barragán, ha ahondado en las reivindicaciones de los pacientes como el acceso no discriminatorio e igualitario al sistema sanitario, situar al paciente en el centro de las decisiones, atención multidisciplinar, investigación clínica de excelencia, gestión eficaz que garantice una atención universal y luchar contra la discriminación laboral de los afectados.

ABC.

Un nuevo fármaco, ya en ensayos preclínicos, logra detener por completo el desarrollo del cáncer y lo hace no solo de una forma mucho más potente que muchos de los medicamentos actuales, sino, y no menos importante, sin apenas efectos secundarios tóxicos y con una mayor capacidad para superar la resistencia. Los primeros datos se publican hoy en «Proceedings of the National Academy of Sciences».

De momento, el compuesto ha sido muy prometedor en el cáncer de ovario resistente al platino y el cáncer de colon resistente al platino, que habitualmente tienen mal pronóstico, apunta Jonathan Sessler, investigador co-principal del proyecto y profesor en Universidad de Texas y el MD Anderson Cancer Center (EE.UU.)

El nuevo medicamento, OxaliTEX, está compuesto de dos partes: una molécula en forma de estrella llamada texafirina que actúa como una especie de camión de reparto, y una versión modificada de un medicamento de platino que se comporta como un paquete tóxico para las células cancerosas.

Algunos de los medicamentos más utilizados, como el cisplatino, el carboplatino y el oxaliplatino, pueden causar importantes efectos secundarios tóxicos, como daño renal. Además, a menudo pierden efectividad a medida que las células cancerosas desarrollan resistencia. Pero la molécula de texafirina está diseñada para ser absorbida más fácilmente por las células cancerosas que las células humanas sanas, reduciendo los efectos secundarios del medicamento.

El nuevo medicamento de platino contiene modificaciones que no solo lo hacen menos tóxico para las células sanas, lo que reduce aun más los efectos secundarios, sino que también dificulta que las células cancerosas desarrollen resistencia.

Los investigadores compararon la efectividad del nuevo candidato a medicamento OxaliTEX y el carboplatino, un medicamento de platino aprobado para tratar el cáncer de ovario, en ratones que portaban tumores.

Los ratones que recibieron carboplatino no tuvieron una reducción en el crecimiento tumoral, pero los tratados con OxaliTEX tenían un 100% de inhibición, lo que significa que los tumores dejaron de crecer por completo. Dos o tres semanas después de que finalizó el tratamiento farmacológico, los tumores tienden a comenzar a crecer nuevamente.

Los investigadores también compararon los efectos secundarios tóxicos relativos en ratones entre el nuevo candidato a medicamento y oxaliplatino, un medicamento de platino aprobado para el cáncer colorrectal y otros tipos de cáncer. Descubrieron que OxaliTEXtenía una toxicidad mucho menor.

«Creamos algo que es mejor tolerado que los medicamentos actualmente aprobados -subraya Arambula. Ese es el gran mensaje».

Los investigadores planean realizar estudios toxicológicos más extensos y, suponiendo que salgan bien, esperan comenzar un ensayo clínico en fase 1 en humanos dentro de dos años. abc

El cáncer de colon es el que más frecuentemente se diagnostica en España si se suman los casos en hombres y mujeres, con unos 45.000 nuevos casos en 2019. En esta ocasión ha saltado a la palestra por el fallecimiento del cantante Pau Donés, de 53 años, a causa de esta enfermedad.

Este tipo de enfermedad es más común entre los 50 y los 70 años y cerca del 80% se diagnostica pronto, lo que aumenta las posibilidades de curación. Lo cierto es que comienza a haber casos en personas más jóvenes y aunque aún no se conoce el por qué de estos casos, José Ignacio Martín Valadés, jefe de la Unidad de Tumores Digestivos del MDAnderson Madrid, aventura que el cáncer de colon, como la mayoría de los cánceres, se puede asociar a los hábitos de vida saludables. “La dieta mediterránea y el tipo de alimentación va perdiéndose con el paso de los años y, a veces, son los jóvenes los que menos cumplen” los hábitos de vida.

¿Qué estilo de vida puede prevenir la aparición del cáncer de colon?

El 40% de los cánceres se pueden prevenir con la adopción de hábitos de vida; sin embargo, para su prevención no basta con la adopción de estos hábitos beneficiosos, sino que también hay que tener en cuenta otros factores de riesgo, como la predisposición familiar. El cáncer nunca está producido por una única causa.

Por eso es aconsejable:

- Llevar una dieta saludable, en la que prime el consumo de frutas, verduras y legumbres, reduciendo casi al completo la ingesta de carnes rojas y eliminando las carnes procesadas.

- No fumar.

- No consumir alcohol.

- Realizar ejercicio físico.

- Mantener un peso saludable.

Los primeros síntomas del cáncer de colon son pólipos benignos que suelen no ser sintomáticos. Cuando estos aparecen existen ciertos signos que pueden alertar de la aparición de esta enfermedad y que dependen de su localización a lo largo del colon o del recto. No hay que olvidar que esto síntomas son comunes también a otras enfermedades:

- Dolores abdominales.

- Sangrado en las heces.

- Alteración en el ritmo intestinal.

- Aparición de anemia en una analítica rutinaria de sangre

- Pérdida de peso.

Ante estos síntomas es importante consultar con el médico de atención primaria para que éste pueda, si lo ve conveniente, derivar al paciente a un especialista o realizar pruebas para un diagnóstico precoz.

La importancia del diagnóstico precoz

Según la Asociación Española Contra el Cáncer, el cáncer de colon es uno de los más fáciles de tratar con un diagnóstico temprano y para ello se cuenta con dos pruebas de detección precoz. La primera sería el test de sangre oculta en heces (TSOH), que puede ser indicado por el médico de familia y realizado cada dos años entre los 50 y los 69 años. Si este es positivo, se indicaría la realización de una colonoscopia, segunda prueba de detección precoz, para observar si hay pólipos. “Si se detectan, se evita la evolución del pólipo al tumor y se pueden retirar directamente con la colonoscopia”, dice Martín.

A partir de los 50 años se puede acceder a la realización del programa de cribado de cáncer de colon, que incluye estas dos pruebas, en España, con el objetivo de detectar tempranamente la enfermedad, detectarla y tratarla.

“El médico de atención primaria dirigirá al paciente. Los síntomas son muy inespecíficos y ante un caso concreto siempre puede surgir la alarma. Pero es mucho más importante adoptar un estilo de vida saludable y realizar el cribado de la enfermedad con el test de sangre oculta en heces”, dice Martín.

A pesar de que la frecuencia del cáncer de colon, Martín ha querido dar un mensaje de esperanza, ya que las tasas de curación son cada vez más altas gracias al tratamiento en el que colaboran varios especialistas –cirujanos, radioterapeutas y oncólogos médicos- incluso en pacientes con el cáncer más avanzado.

Al combinarse, la vacuna prepara el sistema inmune y, posteriormente, los fármacos de inmunoterapia reúnen a las células T para que actúen, lo que genera una reducción importante del tumor y una supervivencia libre de tumor a largo plazo

El uso conjunto de una vacuna para cánceres de mama HER2 positivos y de fármacos de inmunoterapia se consolida como una estrategia efectiva dirigida al sistema inmune para combatir tumores.

La vacuna se dirige a la proteína HER2, que es la causa del cáncer de mama HER2 positivo y que provoca aproximadamente el 20% de todos los casos de cáncer de mama.

Aunque la vacuna funciona por sí misma, el tumor todavía es capaz de activar estrategias para sobrevivir. Sin embargo, cundo la vacuna se combina con los nuevos fármacos de inmunoterapia, los inhibidores del punto de control inmunitario, la eficacia es mucho mayor, según un estudio que se publica en «Clinical Cancer Research».

«Este estudio respalda el desarrollo de vacunas dirigidas a los genes impulsores de tumores y a los genes de resistencia, lo que creemos que es clave para establecer respuestas inmunes antitumorales efectivas», explica el líder del estudio, Zachary Hartman, de la Universidad de Duke (EE.UU.)


Hartman y sus colegas encontraron que las células T específicas de HER2 inducidas por la vacuna eran esenciales para las respuestas inmunes. Además, vieron que era más efectivo obtener las células T al inicio del desarrollo del tumor, un hallazgo que tiene implicaciones para el diseño futuro de ensayos clínicos que reclutan pacientes después de que las terapias estándar han fallado.

El tratamiento con la vacuna mejoró significativamente cuando se combinó con el fármaco inhibidor del punto de control pembrolizumab. Cuando se usa solo, el pembrolizumab ha demostrado un beneficio limitado para los cánceres de mama HER2 positivos.

La premisa básica es que los inhibidores del punto de control inmunitario funcionan fantásticamente si el cuerpo ya ha desencadenado una respuesta inmune

Al combinarse, la vacuna prepara el sistema inmune y, posteriormente, el inhibidor del punto de control reúne a las células T para que actúen, lo que genera una reducción importante del tumor y una supervivencia libre de tumor a largo plazo.

«La premisa básica es que los inhibidores del punto de control inmunitario funcionan fantásticamente si el cuerpo ya ha desencadenado una respuesta inmune, pero no funcionan bien en ausencia de esta respuesta», señala H. Kim Lyerly, autor de este estudio.

«Nuestra vacuna inicia la respuesta antitumoral y, en combinación con los inhibidores del punto de control, funciona de maravilla», añade Lyerly.

ABC

Científicos israelíes han utilizado tecnología de vanguardia para destruir células cancerosas en ratones sin dañar a las demás células, en lo que dicen que es una primicia mundial.


Tal como si fueran unas precisas tijeras, el sistema CRISPR Cas-9 permite a los científicos realizar alteraciones en el ADN; de hecho, sus creadoras Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier obtuvieron el Premio Nobel de Química este año por este desarrollo de edición genética.

Ahora, una investigación de la Universidad de Tel Aviv afirma que el sistema se puede usar para tratar el cáncer en animales, que no tiene efectos secundarios y que es como «una quimioterapia pero más elegante».

«Creemos que una célula cancerosa tratada de esta manera nunca volverá a activarse», dijo el profesor Dan Peer, autor principal del estudio publicado en la revista especializada Science Advances.

«Esta tecnología puede extender la esperanza de vida de los pacientes con cáncer y esperamos, algún día, curar la enfermedad», añadió. «La técnica puede destruir un tumor en tres tratamientos, y la tecnología utilizada es capaz de cortar físicamente el ADN de las células cancerosas y eliminarlas por completo».

Peer le dijo al Times of Israel que espera que el proceso eventualmente reemplace la quimioterapia, una forma agresiva de tratamiento que puede tener efectos secundarios graves para los pacientes. A diferencia de la técnica probada en la investigación de la Universidad de Tel Aviv, la quimioterapia se administra en todo el cuerpo.

Resultados con ratones

La investigación involucró a cientos de ratones con dos de los tipos de cáncer más agresivos: glioblastoma (cáncer de cerebro) y cáncer de ovario metastásico.

Así se descubrió que los ratones que recibieron tratamiento tenían el doble de esperanza de vida que el grupo de control, con una tasa de supervivencia un 30 % más alta.

Peer dijo que su equipo planea desarrollar el tratamiento para todos los cánceres y que la técnica podría estar lista para usarse en humanos dentro de dos años.

Tijera diminuta

Actualmente, CRISPR Cas-9 solo se usa para enfermedades raras en células que ya se han eliminado del cuerpo. El tratamiento se personalizaría para cada paciente en base a una biopsia que determinaría si recibe una inyección general o una inyección directamente en el tumor.


Peer dijo que la inyección consiste en ARN mensajero que «codifica» la «función de tijera diminuta» para cortar el ADN, un sistema para identificar células cancerosas y una nanopartícula lipídica.

«Cuando hablamos por primera vez de tratamientos con ARN mensajero hace doce años, la gente pensó que era ciencia ficción», comentó Peer. «Creo que en un futuro próximo veremos muchos tratamientos personalizados basados en mensajeros genéticos, para el cáncer y diversas enfermedades genéticas».

«La tecnología debe desarrollarse más, pero lo principal es que hemos demostrado que puede matar las células cancerosas», concluyó.

https://mysteryplanet.com

Cebiotex –spin-off del Hospital Sant Joan de Déu (HSJD) y de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC)– continuará con los ensayos clínicos con pacientes adultos en Sarcoma de Tejidos Blandos e iniciará ensayos clínicos con pacientes oncológicos pediátricos. “Asegurar que el proyecto mantenga el enfoque pediátrico es un compromiso primordial, ya que este nació con el objetivo de encontrar soluciones para el cáncer infantil”, afirma Joan Bertran, CEO y cofundador de la biotecnológica.

Esto será posible gracias al espectacular éxito de la reciente ronda de inversión, en la que se han captado 2,2 millones de euros, superando el objetivo de 1,6 millones de euros fijado en un inicio. La inversión se ha conseguido mediante una ronda crowdfunding en Capital Cell que ha alcanzado el 125% de su objetivo con 750.000 euros, así como también a través de los socios actuales y de la incorporación de nuevos inversores privados.

El fármaco en desarrollo, CEB-01, es una biomembrana biocompatible y bioabsorbible cargada con un potente quimioterápico (SN-38) que se implanta en la zona operada tras una extracción tumoral para evitar la viabilidad de células cancerosas que hayan podido permanecer tras la cirugía. El pasado mes de agosto, CEB-01 se implantó por primera vez y con éxito en un paciente adulto con sarcoma en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, donde se lleva a cabo el ensayo clínico liderado por el oncólogo Dr. López Pousa y el cirujano Dr. JA González. Este hito fue fruto de la colaboración público-privada entre el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau y Cebiotex.

Una ronda de éxito tras un año de obstáculos Bertran se muestra satisfecho ante el éxito de esta ronda: “Hace un año anunciábamos el lanzamiento de una nueva ronda de financiación internacional de 4 millones de euros que se vio paralizada con el inicio de la pandemia. Pese a ello, hemos conseguido cerrar un año de incertidumbres con más de 2 millones de euros de inversión, lo que consideramos un verdadero éxito”, comenta. “Nuestros socios han supuesto el pilar fundamental en esta ronda. El compromiso que han mostrado hacia el proyecto y su misión confirma la fuerza de la Inversión de Impacto Social”.

Ahora Cebiotex se dispone a conseguir apalancamiento de fondos públicos para poder llegar al objetivo de financiación que se marcó hace un año. En su lista de objetivos está también llegar a la primera ventana real de salida para licenciar el fármaco o bien la tecnología Cebiotex a las farmacéuticas, y obtener la Orphan Drug Designation por la Food and Drug Administration (FDA) en Estados Unidos, certificación de la que ya dispone por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés).

Esta presenta ventajas como la exclusividad de mercado, y también facilita la aceleración de su desarrollo para la aplicación en cáncer infantil y enfermedades minoritarias. Link

El Petosemtamab se convierte en el primer candidato a fármaco contra las células madre de los tumores cancerosos sólidos.

Un consorcio internacional liderado por el científico del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona Eduard Batlle ha descubierto el anticuerpo MCLA-158, el primer candidato a fármaco dirigido a células madre cancerosas de tumores sólidos que previene la propagación del cáncer y la metástasis.

Batlle, jefe del laboratorio de Cáncer Colorrectal del IRB, en colaboración con la empresa biotecnológica holandesa Merus N.V., publica hoy en la revisa Nature Cancer los datos preclínicos que han conducido al descubrimiento de MCLA-158 y su mecanismo de acción sobre las células madre del cáncer.

Según ha informado el IRB en un comunicado, con el nombre comercial de Petosemtamab, el anticuerpo MCLA-158 bloquea la expansión del cáncer a otros órganos y frena el crecimiento de los tumores primarios en ratones a los que han implantado células tumorales de pacientes con cáncer de colon.

La investigación, además, sienta las bases para incorporar el uso de organoides en el proceso de descubrimiento de fármacos. Se trata de muestras derivadas de pacientes que se pueden cultivar y que reproducen el comportamiento del tumor en el laboratorio.

Hasta ahora, exploraban su utilidad en la medicina personalizada del cáncer, pero para descubrir el MCLA-158 han utilizado por primera vez un biobanco de organoides de pacientes con cáncer para discriminar entre cientos de nuevos anticuerpos cuál de ellos era más efectivo y adecuado para la mayoría de los pacientes.

En octubre de 2021, Merus publicó datos preliminares sobre el análisis de la eficacia del anticuerpo, basados en su ensayo clínico, aún en curso, de fase 1 de expansión de dosis. En este ensayo clínico se investigan la seguridad, tolerabilidad y actividad antitumoral de la monoterapia con MCLA-158 en carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC).

En el ensayo, tres de siete pacientes con HNSCC lograron remisiones parciales, y uno de ellos logró una remisión completa, mientras que en los siete pacientes hubo una reducción del tumor.

"Empezamos a investigar las células madre del cáncer hace 15 años. El camino para llegar hasta aquí ha sido apasionante, pero también muy complejo, ha requerido gran inversión de recursos y el esfuerzo de muchísimos investigadores. La medicina del futuro empieza aquí", ha dicho Batlle.

Los anticuerpos son proteínas que el cuerpo produce de manera natural para reconocer agentes infecciosos o células alteradas y que puedan ser eliminadas por los linfocitos del sistema inmune (glóbulos blancos de la sangre).

El anticuerpo descrito en este trabajo, el Petosemtamab (MCLA-158), es un anticuerpo biespecífico que reconoce dos proteínas distintas en las células madre del cáncer, la EGFR y la LGR5. La actividad del EGFR favorece el crecimiento descontrolado de las células, mientras que LGR5 marca la superficie de las células madre del cáncer, responsables de la expansión de los tumores.

Según ha detallado Batlle, MCLA-158/Petosemtamab degrada la proteína EGFR en las células madre del cáncer que presentan el marcador LGR5 y así bloquea las vías de crecimiento y supervivencia en las células que inician el cáncer y lo expanden. "Este anticuerpo, además, no interfiere con el funcionamiento de las células madre sanas del organismo, que son esenciales para el buen funcionamiento de los tejidos", según Batlle.

Los datos preclínicos indican que el anticuerpo MCLA-158 muestra una potente inhibición del crecimiento de los organoides del cáncer colorrectal, bloquea el inicio de la metástasis y el crecimiento del cáncer en diferentes modelos de tumores, entre ellos de cabeza y cuello, esófago y estómago.

Para caracterizar este anticuerpo, construyeron un biobanco con organoides derivados de pacientes con cáncer de colon, organoides de metástasis de cáncer de colon en el hígado y organoides de tejido normal no canceroso. Según los investigadores, incorporar organoides en las fases iniciales de la generación de fármacos (en este caso, anticuerpos terapéuticos) permite identificar aquellos que son efectivos para la mayoría de pacientes o incluso para tumores portadores de una mutación en particular.

Otra ventaja es la posibilidad de identificar efectos secundarios no deseados de los fármacos sobre órganos, utilizando organoides procedentes de tejido sano, lo que ha permitido valorar los efectos nocivos del fármaco sobre células sanas y eliminar de este modo los anticuerpos con mayor toxicidad en las fases más tempranas del estudio.

En los próximos meses, la empresa Merus tiene previsto publicar nuevos datos sobre los ensayos clínicos en curso con Petosemtamab. "Tenemos la esperanza de que se confirme la actividad antitumoral publicada en los datos preliminares", ha confesado Batlle.

En esta investigación han participado también el Instituto Hubrecht, el Instituto Sanger, las empresas Ocello BV/Crown Bioscience y Xenopat, el Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), el Instituto Catalán de Oncología (ICO), el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL).

elespanol

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El MYC es uno de los genes más codiciados en la investigación contra el cáncer porque participa en el progreso de muchos tumores comunes y ahora un fármaco ha demostrado, en la primera fase del ensayo clínico, ser eficaz para inhibir su acción y en algunos casos estabilizar la enfermedad de una forma segura. El estudio, liderado por el Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), se presenta en el simposio internacional de ensayos clínicos que arranca este miércoles en Barcelona y que reúne en el Centro de Convenciones Internacional de Barcelona (CCIB) a 1.500 expertos internacionales.

Organizado por las principales asociaciones de investigación en cáncer en los dos lados del Atlántico —la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORT, siglas en inglés), el Instituto Nacional de Cáncer de Estados Unidos (NCI) y la Asociación Americana de Investigación en Cáncer (AACR)—, la reunión de especialistas expone los resultados del ensayo en fase I de la doctora Elena Garralda, directora de la Unidad de Investigación de Terapia Molecular del Cáncer (UITM)-CaixaResearch del VHIO. Aunque ha completado con éxito solo la primera fase en humanos —suelen ser tres antes de la aprobación y comercialización—, el camino abierto es esperanzador, porque va contra uno de los objetivos más buscados en la lucha contra el cáncer.

«Este gen desempeña un papel clave en la conducción y el mantenimiento de muchos cánceres humanos comunes, como el de mama, próstata, cáncer de pulmón y de ovario, y hasta la fecha, no se ha aprobado para uso clínico ningún fármaco que lo inhiba», ha explicado Garralda.

Los científicos del departamento oncológico del Vall d'Hebron han desarrollado una miniproteína llamada Omomyc (o OMO-103) que, en experimentos en laboratorio y en ratones, ya vieron que era capaz de inhibir la acción del MYC para promover el crecimiento tumoral. El ensayo clínico en fase uno se puso en marcha en abril del 2021, en 22 pacientes, para evaluar la seguridad del fármaco y ver si había signos tempranos de control del cáncer. Los pacientes presentaban una variedad de tumores sólidos, incluidos cáncer de páncreas, intestino y pulmón de células no pequeñas, y todos ellos habían recibido entre tres y 13 tratamientos previamente. En ocho de 12 pacientes a los que se les realizó una tomografía computerizada (TC) después de nueve semanas de tratamiento el crecimiento del tumor se detuvo, manteniéndose estable. De ellos, dos tenían cáncer de páncreas, tres eran de colon, uno de pulmón de células no pequeñas, otro un sarcoma y el último un tumor de glándula salival.

«Todavía es muy pronto para evaluar la actividad del fármaco, pero estamos viendo la estabilización de la enfermedad en algunos pacientes», ha destacado la investigadora, que ha remarcado que además los marcadores biológicos corroboran que están «apuntando a MYC con éxito». Estos resultados preliminares se continuarán evaluando en la fase dos del ensayo clínico, que comenzará en los próximos meses.

lavozdegalicia

La nanotecnología consiste en el uso de materiales cuya magnitud se mide en nanómetros, con aplicación a la física, la química y la biología. Un nanómetro equivale a la millonésima parte de un milímetro.

Los avances de la nanotecnología se han centrado en el diagnóstico y tratamiento del cáncer, mediante la liberación de medicamentos en las células tumorales.

Científicos de la Universidad de Stanford, en los Estados Unidos, han usado la nanotecnología para desarrollar un método altamente específico que apunta a matar las células cancerosas. Insertan nanotubos de carbono dentro de las células en tumores cancerosos y luego exponen el tejido a un rayo láser infrarrojo, con lo cual los nanotubos se calientan y matan a las células cancerosas, dejando intactas las células sanas.

Los fármacos transportados por nanocápsulas recubiertas de polímeros han sido usados para tratar los cánceres de mama y de ovarios resistentes a las quimioterapias tradicionales.

La primera generación de medicamentos contra el cáncer distribuidos vía nanopartículas, ya ha sido aprobada por la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) de los Estados Unidos.

Los especialistas de la Fundación Cardioinfantil reunieron unos datos sobre el corazón son realmente asombrosas!

El corazón es el órgano que más trabaja en el cuerpo. Late desde la quinta semana de gestación del feto, se calcula que lo hace alrededor de tres mil millones de veces en una vida promedio. Trabaja 24 horas al día, 7 días a la semana, 365 días al año, sin vacaciones, sin puentes festivos. Tiene una particularidad : es el único órgano del cuerpo humano que no sufre de cáncer. O al menos el que menor probabilidad tiene de desarrollarlo, ya que según otros estudios en 12,000 autopsias solo se encontraron 7 casos con cáncer primario, y estos se cree que el cáncer comenzó en alguna otra parte del cuerpo al parecer es por metástasis. Esto se debe a la escasa replicación de células que ocurre en su interior.

El movimiento constante del corazón, en cada sístole y diástole, cada vez que bombea sangre al cuerpo, genera energía. Si se acumulara la producción de un solo día, sería suficiente para mover un camión alrededor de 32 kilómetros.

En 24 horas, hace circular siete mil litros en cien mil latidos a una velocidad de dos kilómetros por hora.

El corazón late 75 veces por minuto, es decir 4.500 veces por hora, 108.000 veces al día, 2.800 millones de veces en una vida de un hombre, porque sí hay, además, una diferencia de sexos, pues el corazón de las mujeres llega a latir más: 3.100 millones de veces, debido a que ellas son más longevas.